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全自動(dòng)炭黑吸碘值測(cè)量?jī)x手工分析原理 以規(guī)定濃度的碘標(biāo)準(zhǔn)容液浸潤(rùn)定量的炭黑試樣,并使其混合,待達(dá)到吸附平衡后,將炭黑與碘液分離,用流代硫酸鈉滴定碘液的濃度。計(jì)算出被吸附的碘量,與炭黑的量的比值,即為炭黑吸碘值。
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全自動(dòng)炭黑吸碘值測(cè)量?jī)x
一、手工分析原理
以規(guī)定濃度的碘標(biāo)準(zhǔn)容液浸潤(rùn)定量的炭黑試樣,并使其混合,待達(dá)到吸附平衡后,將炭黑與碘液分離,用流代硫酸鈉滴定碘液的濃度。計(jì)算出被吸附的碘量,與炭黑的量的比值,即為炭黑吸碘值。
按照國(guó)標(biāo)GB/T 3780.1的要求:
1. 試劑:碘標(biāo)準(zhǔn)溶液C=0.0473M
流代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液C=0.0394M
2. 取樣量
吸碘值范圍(g/KG) | 樣品量(g) |
0~130.9 | 0.8 |
131~280.9 | 0.4 |
281.0~520.9 | 0.2 |
521~ | 0.1 |
3. 將稱(chēng)好樣品與40mL碘標(biāo)準(zhǔn)溶液于離心瓶中,振蕩1min后,離心1-3 min。取上清液20 mL,用硫代硫鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。
上述為手工測(cè)樣的過(guò)程。其中滴定過(guò)程本身較為簡(jiǎn)單。但樣品的前處理需要嚴(yán)格控制。
二、自動(dòng)分析原理
由于有大量的炭黑樣品需要分析,有必要依照手工滴定的方法,改造全自動(dòng)樣品分析。具體如下:
人工稱(chēng)取規(guī)定的待分析樣品量,置自動(dòng)進(jìn)樣器的燒杯中,由Dosion_A加入固定量的標(biāo)準(zhǔn)碘溶液,攪拌一定的時(shí)間,而后靜止一定的時(shí)間,再由Dosino_B完成過(guò)濾、定量取液、轉(zhuǎn)移已被炭黑吸附后的碘溶液,由另一個(gè)Dosino_C進(jìn)行滴定。
在滴定的同時(shí),Dosino_B完成下一個(gè)樣品的前處理。
如圖:
1. Dosino_B的連接圖
2. Dosino_B的自動(dòng)過(guò)濾取樣大約過(guò)程如下:
a. 用Dosino_B自帶的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液清洗管路與計(jì)量管,并將廢液排除,同時(shí)活塞處于低位置。
b. 活塞向上運(yùn)動(dòng),將樣品通過(guò)濾器和口1抽到計(jì)量管內(nèi)。
c. 活塞向下運(yùn)動(dòng),用少量計(jì)量管內(nèi)的待測(cè)的碘液口3及其管路。
d. 清洗滴定杯。
e. 定量地將計(jì)量管內(nèi)的碘液,從口3加到滴定杯。
f. 開(kāi)始滴定
g. 與f同時(shí),活塞下運(yùn)動(dòng),將計(jì)量管內(nèi)剩余的碘液由口1排到樣品杯中。將過(guò)濾器中可能的炭黑粒子反沖到樣品杯。
h. 將擺頭轉(zhuǎn)移到下一個(gè)樣品杯,準(zhǔn)備處理下一個(gè)樣品。
3. 主要配置
815(單泵單塔)+772(吸液泵)+809+3*800 (2*20mL 50mL)+786+Pt環(huán)復(fù)合電極)+過(guò)濾器+滴定杯。
4. 某公司的測(cè)試結(jié)果:
滴定體積(mL) | 吸碘值(g/Kg) | |
1 | 7.1021 | 42.8 |
2 | 7.0910 | 43.2 |
3 | 7.1032 | 42.7 |
4 | 7.0852 | 43.4 |
測(cè)量結(jié)果的偏差0.87%優(yōu)于方法的要求2.5%。
5. 樣品自動(dòng)處理與滴定程序、參數(shù)。
主要滴定參數(shù):
Drift 20mv/min
Max waiting time 38s
Measuring point density 2
Min. increment 10μL
6. 結(jié)論
利用加液?jiǎn)卧瓿商亢跇悠肺庵档那疤幚砗偷味y(cè)量,此方法也可適用于其它樣品的吸碘值測(cè)量。不僅可以節(jié)約人力,更重要可以避免因人工因素造成樣品前處理不一致、測(cè)量結(jié)果不易平行問(wèn)題。
全自動(dòng)炭黑吸碘值測(cè)量?jī)x